NSF Keynote: Risikomanagementsysteme nach DIN EN ISO 14971:2022 und MDR

Die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten ist der objektive Nachweis über die Qualität, Gebrauchstauglichkeit, Sicherheit, Leistung und ein funktionierendes Qualitäts- und Risikomanagementsystem. Die dritte Ausgabe der Norm DIN EN ISO 14971 und die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) stellen umfangreiche Anforderungen an ein Risikomanagementsystem. Diese Keynote stellt Ihnen die Anforderungen an ein Risikomanagementsystem und praxiserprobte Lösungsansätze zur erfolgreichen Umsetzung innerhalb ihrer Organisation vor.

Anmeldung bitte direkt beim Veranstalter NSF PROSYSTEM über diesen Link.