Veranstaltungen - Archiv

Forschung und Entwicklung wird seit dem 01. Januar 2020 steuerlich ganz besonders gefördert. Welche Unternehmen vom Forschungszulagengesetz erheblich profitieren können, welche Bereiche in welcher Höhe gefördert werden und was es bei der Antragstellung zu beachten gilt, erläutert bbb-Vorstandsmitglied Dr. Armin Renner-Kottenkamp in unserem Lunch & Learn am 15. Dezember 2021 um 12:30 Uhr. Nach einer […]

Das Open-Source-Programm R ist eine günstige und leistungsfähige Alternative zu den kommerziellen Statistikprogrammen. Aufgrund der weiten Verbreitung in der Forschung und der Flexibilität werden neue Verfahren häufig in R implementiert. Das immense Potenzial von R lässt sich jedoch erst nutzen, nachdem man zu Beginn einige Klippen umschifft hat. Dazu bietet das Seminar eine Einführung in die Benutzeroberfläche von R, in die Datentypen und häufig verwendete Befehle sowie in die  deskriptive und schließende Statistik an. In Übungen werden einfache biomedizinische Daten selbst deskriptiv ausgewertet, grafisch dargestellt und mit Hilfe von Tests und Regressionen untersucht.

Health Capital veranstaltet achtes SeedCamp “Life Sciences” am 6.12 und 8.12. 2021 Sie sind Student/-in oder Wissenschaftler/-in in den Lebenswissenschaften und spielen mit dem Gedanken ein Unternehmen zu gründen? Sie möchten sich über die wesentlichen Herausforderungen, Chancen und Fallstricke einer Unternehmensgründung informieren? Sie wollen von erfahrenen Experten, Trainern und erfolgreichen Unternehmern einen Einblick in die […]

In der Medizin spielen diagnostische Tests eine zentrale Rolle. Das Ziel dieser Tests ist es, krankheitsspezifische Marker nachzuweisen, um das Vorhandensein einer bestimmten Krankheit nachzuweisen oder auch auszuschließen. Zur Entwicklung von diagnostischen Testverfahren und zur Einschätzung von Testergebnissen ist eine Betrachtung des statistischen Hintergrundes von großem Vorteil. Dazu wird in diesem Seminar die Kenntnis der für die Diagnostik nützlichen Statistik vertieft und an Beispielen erläutert.

Die Aussicht auf einen Erfolg von Experimenten und Studien hängt ganz beträchtlich von einer adäquaten Fallzahlplanung ab. Ist die Fallzahl zu niedrig, sind keine gesicherten Schlussfolgerungen möglich. Übersteigt die Fallzahl das erforderliche Ausmaß, ist der Ressourceneinsatz unnötig hoch. Das Seminar vermittelt eine Einführung in die Fallzahlplanung, wie sie für Tierversuchsanträge und für klinische Studien erforderlich ist und für die Planung von Experimenten nützlich ist. Es wird demonstriert, welche Faktoren den Stichprobenumfang beeinflussen und wie die Fallzahl berechnet werden kann.

Testa Center is an initiative between the Swedish government and Cytiva to support the growth of the life science industry. The Center offers the academic or corporate world a modern pilot-scale test facility for projects and training in the space of biological production for modalities such as monoclonal antibodies, peptides, proteins, vaccines and viral vectors (non-GMP, up to […]

Die Mitgliederversammlung findet am Mittwoch, 18. August 2021, ab 17.00 Uhr digital und parallel – soweit die Infektionslage es erlaubt – in Präsenz statt. Wir freuen uns, wenn Sie noch etwas Zeit für das anschließende kleine Get-together mitbringen.

Die neue Richtlinie zur Förderung der Entwicklung von COVID-19-Arzneimitteln ist ein wichtiger Schritt – Entwickler von Medizinprodukten und viele andere Unternehmen können von diesen Fördergeldern jedoch nicht profitieren. Welche alternativen Fördermöglichkeiten es für Biotechnologieunternehmen gibt, erläutert bbb-Vorstandsmitglied Dr. Armin Renner-Kottenkamp, Experte für Förderanträge und Innovationsmanagement, in unserem Lunch & Learn am 06. Juli 2021 um […]

ERSATZTERMIN – 22.06.2021 Richtlinien-Produkte (Legacy Devices) unter der MDR – was von Herstellern, Importeuren und Händlern seit Mai 2021 erwartet wird Quo vadis Altprodukte? Was bis wann? Auch wenn ein Großteil der unter der MDD 93/42/EWG zertifizierten Medizinprodukte nach den bisher genehmigten Verfahren hergestellt und vertrieben werden dürfen, müssen Hersteller, EU-Beauftragte, Importeure und Händler Teile […]

Was passiert, wenn Sie in die Vorbereitung eines Qualitätsmanagement-Audits durch ihre Zertifizierungsstelle gehen?
Bricht bei Ihnen im Unternehmen jedes Jahr aus Neue der Stress aus, verdrehen die Kollegen die Augen oder haben manche sogar Angst vor dem Audit?